新泰隔離衣廠家供應(yīng)
發(fā)布時(shí)間：2023-05-30 01:54:13
新泰隔離衣廠家供應(yīng)
大多數(shù)一次性醫(yī)用靴套采用非織造布制成，經(jīng)過層壓、復(fù)合和涂層處理，達(dá)到抗?jié)B透和微生物屏障的標(biāo)準(zhǔn)要求。通常有聚丙烯紡粘布、聚酯纖維和木漿復(fù)合的水刺布、聚丙烯短纖維(紡粘-熔噴-紡粘)非織造布以及一些非織造布和微孔透氣膜的復(fù)合材料。丙綸紡粘非織造布和滌綸纖維與木漿復(fù)合水刺非織造布透氣性高，但抗靜水壓力低，防病毒效果差，因此不單獨(dú)作為一次性醫(yī)用靴套材料使用，可用于消毒布等常見防護(hù)用品。丙綸短纖非織造布蓬松柔軟，過濾阻力低，過濾效率高，抗靜水壓力能力強(qiáng)。經(jīng)過防醇、防血、防油、防靜電整理，可以滿足不同用途的需要。聚合物涂層織物具有優(yōu)異的耐水性和抗菌抗病毒性，可重復(fù)使用。但穿上時(shí)大量的汗水無法排出，穿著舒適性差。
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醫(yī)用防護(hù)口罩醫(yī)用防護(hù)口罩適用于醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)工作人員對(duì)經(jīng)空氣傳播的呼吸道傳染病的防護(hù)，是一種密合性自吸過濾式醫(yī)療防護(hù)用品，防護(hù)等級(jí)高，尤其適用于診療活動(dòng)中接觸經(jīng)空氣傳播或近距離經(jīng)飛沫傳播的呼吸道感染疾病患者時(shí)佩戴?？蔀V過空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物微滴等，屬于一次性使用產(chǎn)品。醫(yī)用防護(hù)口罩能阻止大部分細(xì)菌、病毒等病原體，WHO推薦醫(yī)務(wù)人員采用防顆粒物的防護(hù)口罩，以防止醫(yī)院空氣中的病毒感染。 醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力。具體指標(biāo)如下： 1) 過濾效率：在空氣流量（85±2）L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等級(jí)。能阻擋經(jīng)空氣傳播的直徑<5μm的感染因子或近距離接觸經(jīng)飛沫傳播的感染因子。2) 吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa（35mmH2O）。3) 在10.9Kpa（80mmHg）壓力下噴向口罩的樣品，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透等技術(shù)指標(biāo)。4) 口罩上必須配有鼻夾，鼻夾由可彎折的可塑性材料制成，長度>8.5cm。5) 合成血以10.7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩樣品，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
新泰隔離衣廠家供應(yīng)
一次性隔離衣的使用方法和注意事項(xiàng)萬一受潮或污染，應(yīng)立即更換損壞；通常情況下，一次性隔離衣生產(chǎn)廠家制造的隔離衣在使用前不能消毒。一次性隔離衣適合在門診，病房和醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行常規(guī)隔離，以保護(hù)工作人員和患者并防止交叉感染。一次性隔離衣生產(chǎn)廠家還介紹了一次性隔離衣的使用方法：1、松開皮帶，取下袖帶，戴上雙袖子消毒雙手。2、松開領(lǐng)扣并向后拉袖子，然后將領(lǐng)鉤折疊在肩膀上。3、當(dāng)隔離衣僅使用一次時(shí)，穿服的方法與一般方法相同。一次性隔離衣生產(chǎn)廠家還提到了一些注意事項(xiàng)：1、禁止接近高溫加熱和腐蝕性物體。2、如果發(fā)現(xiàn)其破裂，損壞，受潮并且未使用。3、避免雨淋，暴曬，潮濕和陽光直射。
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在化學(xué)功能方面，纖維的吸水率非常重要。由低吸水性材料制成的一次性隔離衣會(huì)將含有微生物的液體沿纖維芯表面擴(kuò)散，并通過毛發(fā)狀結(jié)構(gòu)污染人體。這不符合一次性隔離衣制造商的要求。大量研究表明，面料的性能會(huì)影響一次性隔離衣的使用效果。較小的織物孔徑將顯著阻礙雜質(zhì)的擴(kuò)散。因此，雖然織物有效地提高了防護(hù)性，但一旦被水沾濕，無論何種潤濕液，都不再是防止雜質(zhì)擴(kuò)散的有效屏障。因此，防護(hù)服的防水性能也是一次性隔離衣廠家生產(chǎn)防護(hù)服的關(guān)鍵技術(shù)，以防止病原微生物的傳播。通過以上內(nèi)容，大家應(yīng)該對(duì)一次性隔離衣的生產(chǎn)要求有所了解，希望能對(duì)有需要的人提供一些幫助。
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有關(guān)要求醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)用口罩監(jiān)管工作的通知》(食藥監(jiān)辦械〔2009〕95號(hào))的要求，加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)已批準(zhǔn)的醫(yī)用口罩采用標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管，嚴(yán)格要求有關(guān)企業(yè)按照國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)并規(guī)范使用說明書和包裝標(biāo)識(shí)，指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和公眾根據(jù)使用目的選擇合適的口罩。各種含有滅菌、抑菌和抗病毒的成分，預(yù)期用于抗菌抗病毒的醫(yī)用口罩按第三類醫(yī)療器械管理。目前，國家局尚未批準(zhǔn)過此類產(chǎn)品。有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定向國家局申請注冊，經(jīng)批準(zhǔn)獲得醫(yī)療器械注冊證書后方可生產(chǎn)和銷售。